Piirre
Abnormal hypothalamus physiology
An abnormal functionality of the hypothalamus.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal hypothalamus physiology, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal hypothalamus physiology
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal hypothalamus physiology esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXH1forkhead box H1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GAS1growth arrest specific 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| NODALnodal growth differentiation factor | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTCH1patched 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SIX3SIX homeobox 3 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa