Piirre
Repetitive compulsive behavior
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Repetitive compulsive behaviour
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/repetitive-compulsive-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Repetitive compulsive behavior-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Repetitive compulsive behavior
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Repetitive compulsive behavior esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR26WD repeat domain 26 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa