Piirre
Enlarged parathyroid glands
Kliininen nimi: Parathyroid hyperplasia
Hyperplasia of the parathyroid gland.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/parathyroid-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Enlarged parathyroid glands-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesCDKN1BMEN1RETAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesMEN1RETAbout this report →
Show 2 more reports
Lue Enlarged parathyroid glands-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test8 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enlarged parathyroid glands
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enlarged parathyroid glands esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KLklotho | Aina | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
