Tunnus

Severe infection

A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.

HPO HP:0032169

Teised nimetused: Unusual course of infection
Kehasüsteem: Abnormality of the immune system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Severe infection-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Severe infection-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

15 geeni on seotud tunnusega Severe infection

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Severe infection. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Alati	Esineb 1 haiguses
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Alati	Esineb 1 haiguses
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FCGR3BFc gamma receptor IIIb	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FOXN1forkhead box N1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
FOXP3forkhead box P3	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
IGKCimmunoglobulin kappa constant	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
BCL11ABCL11 transcription factor A	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HBBhemoglobin subunit beta	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HBG2hemoglobin subunit gamma 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
KLF1KLF transcription factor 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ELANEelastase, neutrophil expressed	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Unusual infection

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome Test See the condition reports