Rasgo
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Resumen
- También conocido como
- Unusual course of infection
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Severe infection
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Severe infection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF1KLF transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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