Piirre
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Unusual course of infection
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Severe infection, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Severe infection
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Severe infection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa