Özellik
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Özet
- Diğer adları
- Unusual course of infection
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSevere infection ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSevere infection ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Severe infection özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXN1forkhead box N1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FOXP3forkhead box P3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde