Egenskap
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Sammendrag
- Også kalt
- Unusual course of infection
- Kroppssystem
- Abnormality of the immune system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Severe infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Severe infection
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Severe infection forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXN1forkhead box N1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker