Kenmerk
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Unusual course of infection
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the immune system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Severe infection gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Severe infection
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Severe infection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXN1forkhead box N1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken