Merkmal
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Unusual course of infection
- Körpersystem
- Abnormality of the immune system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen15 Gene mit Severe infection verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Severe infection auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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