Tratto
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Riepilogo
- Detto anche
- Unusual course of infection
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune system
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Severe infection
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Severe infection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FOXN1forkhead box N1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KLF1KLF transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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