Característica
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Resumo
- Também conhecida como
- Unusual course of infection
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a Severe infection
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Severe infection. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOXN1forkhead box N1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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