Trăsătură
Severe infection
A type of infection that is regarded as a sign of a pathological susceptibility to infection because of unusual severity or intensity of the infection.
Rezumat
- Denumit și
- Unusual course of infection
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-infection.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Severe infection și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- ThalassaemiaReads 3 of these genesHBBHBG1HBG2About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
Show 15 more reports
- WHIM SyndromeReads 1 of these genesCXCR2About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 2 of these genesCXCR2ELANEAbout this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesFOXP3About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFOXP3About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesFOXN1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesFOXN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
Citiți genele legate de Severe infection și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Severe infection
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Severe infection. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXN1forkhead box N1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FOXP3forkhead box P3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
