Tunnus
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Scar tissue
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test24 geeni on seotud tunnusega Scarring
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Scarring. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KRT83keratin 83 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT14keratin 14 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT5keratin 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PKP1plakophilin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NPPAnatriuretic peptide A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast