Egenskap
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Sammanfattning
- Även kallad
- Scar tissue
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Scarring
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Scarring förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT83keratin 83 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alltid | I 2 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKP1plakophilin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPPAnatriuretic peptide A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor