Özellik
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Özet
- Diğer adları
- Scar tissue
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alScarring ile ilişkili 24 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Scarring özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT83keratin 83 | Her zaman | 1 durumda |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Her zaman | 2 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NPPAnatriuretic peptide A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde