Kenmerk
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Scar tissue
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Scarring
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Scarring voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| KRT83keratin 83 | Altijd | In 1 aandoening |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRT5keratin 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKP1plakophilin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NPPAnatriuretic peptide A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken