Piirre
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Scar tissue
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Scarring
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Scarring esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT83keratin 83 | Aina | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Aina | 2 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKP1plakophilin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPPAnatriuretic peptide A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa