Rasgo
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Resumen
- También conocido como
- Scar tissue
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Scarring
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Scarring. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| KRT83keratin 83 | Siempre | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Siempre | En 2 afecciones |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT5keratin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKP1plakophilin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | No registrado | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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