Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sequence your genome (opens in a new tab)

Geen

CYP26C1

cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q23.33
Koordinaadid
Kromosoom 10: 93 060 798–93 069 540 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 8,7 kb
Valk
522 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000651965.1NM_183374.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CYP26C1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CYP26C1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub CYP26C1. CYP26C1 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 10, vahemikus 92 565 169 kuni 93 565 168.Kromosoom 1010q23.33p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.392,6 Mb92,8 Mb93 Mb93,2 Mb93,4 MbIDE: 92 451 684–92 574 096, pöördne ahelIDEKIF11: 92 574 105–92 655 395, otsene ahelKIF11HHEX: 92 689 893–92 695 647, otsene ahelHHEXEXOC6: 92 826 831–93 059 493, otsene ahelEXOC6CYP26C1: 93 060 798–93 069 540, otsene ahelCYP26C1CYP26A1: 93 073 475–93 077 885, otsene ahelCYP26A1MYOF: 93 306 429–93 482 334, pöördne ahelMYOFCEP55: 93 496 577–93 529 096, otsene ahelCEP55CYP26C1 skeem: 6 eksonit kromosoomi 10 otsene ahelalEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 93 060 798–93 061 467, 670 alustEkson 2: 93 062 010–93 062 234, 225 alustEkson 3: 93 062 720–93 062 995, 276 alustEkson 4: 93 064 381–93 064 536, 156 alustEkson 5: 93 065 956–93 066 285, 330 alustEkson 6: 93 068 320–93 069 540, 1221 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,9 kb kogupikkusega 8,7 kb; neist 1569 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CYP26C1

4

kohad geenis CYP26C1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CYP26C1 8,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CYP26C1 geen: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cyp26c1

Vancouver

Dante Labs. CYP26C1 geen: cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cyp26c1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test