Tulajdonság
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Összefoglaló
- Más néven
- Scar tissue
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Scarring, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Scarring
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Scarring. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT83keratin 83 | Mindig | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Mindig | 2 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT14keratin 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRT5keratin 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PKP1plakophilin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPPAnatriuretic peptide A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt