Trait
Scarring
A scar refers to a lesion in which wound, burn, or sore has not healed completely and fibrous connective tissue has developed.
Résumé
- Aussi appelé
- Scar tissue
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Scarring
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Scarring est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Toujours | Dans 1 affection |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Toujours | Dans 2 affections |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA1GATA binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT5keratin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKP1plakophilin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| NPPAnatriuretic peptide A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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