Tunnus
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Enuresis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Enuresis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GON4Lgon-4 like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DMPKDM1 protein kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF125ring finger protein 125 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NPHP3nephrocystin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast