Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Enuresis

Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.

HPO HP:0000805

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the genitourinary system

29 gén kapcsolódik ehhez: Enuresis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Enuresis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
FDXRferredoxin reductaseMindig1 betegségben
GON4Lgon-4 likeMindig1 betegségben
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Mindig1 betegségben
KDM6Blysine demethylase 6BMindig1 betegségben
LRRC7leucine rich repeat containing 7Mindig1 betegségben
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3Mindig1 betegségben
DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
EBF3EBF transcription factor 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseGyakran (30–79%)2 betegségben
FOXP1forkhead box P1Gyakran (30–79%)1 betegségben
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Gyakran (30–79%)2 betegségben
LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbNéha (5–29%)1 betegségben
DMPKDM1 protein kinaseNéha (5–29%)1 betegségben
DPH1diphthamide biosynthesis 1Néha (5–29%)1 betegségben
DPH2diphthamide biosynthesis 2Néha (5–29%)1 betegségben
POLRMTRNA polymerase mitochondrialNéha (5–29%)1 betegségben
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
RNF125ring finger protein 125Néha (5–29%)1 betegségben
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Néha (5–29%)2 betegségben
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Néha (5–29%)1 betegségben
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Néha (5–29%)1 betegségben
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2Néha (5–29%)1 betegségben
ELNelastinNincs rögzítve1 betegségben
HPSE2heparanase 2 (inactive)Nincs rögzítve1 betegségben
MLXIPLMLX interacting protein likeNincs rögzítve1 betegségben
NPHP3nephrocystin 3Nincs rögzítve1 betegségben
SLC5A2solute carrier family 5 member 2Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Functional abnormality of the bladder

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet