Tratto
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test29 geni collegati a Enuresis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Enuresis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| GON4Lgon-4 like | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FOXP1forkhead box P1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DMPKDM1 protein kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF125ring finger protein 125 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Non registrato | In 1 condizione |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Non registrato | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Non registrato | In 1 condizione |
| NPHP3nephrocystin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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