Egenskap
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Enuresis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Enuresis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| GON4Lgon-4 like | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker