Rasgo
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test29 genes asociados a Enuresis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Enuresis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GON4Lgon-4 like | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXP1forkhead box P1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DMPKDM1 protein kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF125ring finger protein 125 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | No registrado | En 1 afección |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | No registrado | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | No registrado | En 1 afección |
| NPHP3nephrocystin 3 | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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