Piirre
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enuresis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enuresis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| GON4Lgon-4 like | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DMPKDM1 protein kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF125ring finger protein 125 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa