Kenmerk
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Enuresis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Enuresis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| GON4Lgon-4 like | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FOXP1forkhead box P1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DMPKDM1 protein kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF125ring finger protein 125 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NPHP3nephrocystin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken