Træk
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Enuresis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Enuresis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| GON4Lgon-4 like | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMPKDM1 protein kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger