Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Enuresis

Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.

HPO HP:0000805

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the genitourinary system

29 genų susiję su Enuresis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Enuresis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
FDXRferredoxin reductaseVisada1 ligoje
GON4Lgon-4 likeVisada1 ligoje
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1Visada1 ligoje
KDM6Blysine demethylase 6BVisada1 ligoje
LRRC7leucine rich repeat containing 7Visada1 ligoje
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3Visada1 ligoje
DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
EBF3EBF transcription factor 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseDažnai (30–79%)2 ligose
FOXP1forkhead box P1Dažnai (30–79%)1 ligoje
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Dažnai (30–79%)2 ligose
LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferaseKartais (5–29%)1 ligoje
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbKartais (5–29%)1 ligoje
DMPKDM1 protein kinaseKartais (5–29%)1 ligoje
DPH1diphthamide biosynthesis 1Kartais (5–29%)1 ligoje
DPH2diphthamide biosynthesis 2Kartais (5–29%)1 ligoje
POLRMTRNA polymerase mitochondrialKartais (5–29%)1 ligoje
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1Kartais (5–29%)1 ligoje
RNF125ring finger protein 125Kartais (5–29%)1 ligoje
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Kartais (5–29%)2 ligose
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Kartais (5–29%)1 ligoje
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Kartais (5–29%)1 ligoje
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2Kartais (5–29%)1 ligoje
ELNelastinNeužfiksuota1 ligoje
HPSE2heparanase 2 (inactive)Neužfiksuota1 ligoje
MLXIPLMLX interacting protein likeNeužfiksuota1 ligoje
NPHP3nephrocystin 3Neužfiksuota1 ligoje
SLC5A2solute carrier family 5 member 2Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Platesni požymiai

Functional abnormality of the bladder

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test