Egenskap
Enuresis
Lack of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination at an age where control of the bladder should already be possible.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Enuresis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Enuresis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Enuresis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GON4Lgon-4 like | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DMPKDM1 protein kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNF125ring finger protein 125 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPHP3nephrocystin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor