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Gen

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Resumen

Localización citogenética
14q13.3
Coordenadas
Cromosoma 14: 36.677.921–37.172.606 (GRCh38)
Exones
10 exones en 494,7 kb
Proteína
299 aminoácidos
También conocido como
ODC1, ODC
Transcrito MANE Select
ENST00000331299.6NM_030631.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC25A21. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC25A21

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 14, con un corchete donde se ubica SLC25A21. SLC25A21 y 8 genes cercanos en el cromosoma 14, desde 36.183.235 hasta 37.667.292.Cromosoma 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP: 36.298.231–36.320.680, hebra inversaMBIPSFTA3: 36.473.207–36.521.149, hebra inversaSFTA3NKX2-1: 36.516.392–36.521.149, hebra inversaNKX2-1NKX2-8: 36.580.004–36.582.614, hebra inversaNKX2-8PAX9: 36.657.568–36.679.362, hebra directaPAX9SLC25A21: 36.677.921–37.172.606, hebra inversaSLC25A21MIPOL1: 37.197.881–37.580.252, hebra directaMIPOL1FOXA1: 37.468.435–37.596.059, hebra inversaFOXA1TTC6: 37.595.382–38.041.442, hebra directaTTC6Diagrama de SLC25A21: 10 exones en la hebra inversa del cromosoma 14Exón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 36.677.921–36.680.719, 2799 basesExón 9: 36.683.828–36.683.880, 53 basesExón 8: 36.684.744–36.684.925, 182 basesExón 7: 36.711.318–36.711.482, 165 basesExón 6: 36.725.570–36.725.677, 108 basesExón 5: 36.729.507–36.729.566, 60 basesExón 4: 36.734.507–36.734.573, 67 basesExón 3: 36.813.918–36.814.001, 84 basesExón 2: 36.874.956–36.875.004, 49 basesExón 1: 37.172.281–37.172.606, 326 bases10515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,9 kb de los 494,7 kb del gen; 900 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de SLC25A21

1

posición en SLC25A21 en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 494,7 kb de SLC25A21, incluidos los intrones, y no solo los 3,9 kb de exones.

Rasgos asociados a SLC25A21

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC25A21 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc25a21

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