Rasgo

Growths in inner lining of intestine

Nombre clínico: Intestinal polyposis

The presence of multiple polyps in the intestine.

HPO HP:0200008

También conocido como: Multiple intestinal polyps
Sistema corporal: Abnormality of the digestive system Abnormal tissue mass

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25 genes asociados a Growths in inner lining of intestine

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Growths in inner lining of intestine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
PTENphosphatase and tensin homolog	Muy frecuente (80–99 %)	En 2 afecciones
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CTNNB1catenin beta 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
ACVRL1activin A receptor like type 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CEP57centrosomal protein 57	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ENGendoglin	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EPCAMepithelial cell adhesion molecule	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GDF2growth differentiation factor 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule	A veces (5–29 %)	En 1 afección
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MLH1mutL homolog 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MSH2mutS homolog 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MSH6mutS homolog 6	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SMAD4SMAD family member 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GNASGNAS complex locus	No registrado	En 1 afección
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha	No registrado	En 1 afección
SEC23BSEC23 homolog B, COPII component	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Intestinal polyp

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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