Træk
Growths in inner lining of intestine
Klinisk navn: Intestinal polyposis
The presence of multiple polyps in the intestine.
Resumé
- Også kaldet
- Multiple intestinal polyps
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Growths in inner lining of intestine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Growths in inner lining of intestine
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Growths in inner lining of intestine ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger