Tulajdonság
Growths in inner lining of intestine
Klinikai név: Intestinal polyposis
The presence of multiple polyps in the intestine.
Összefoglaló
- Más néven
- Multiple intestinal polyps
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Growths in inner lining of intestine, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet25 gén kapcsolódik ehhez: Growths in inner lining of intestine
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Growths in inner lining of intestine. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP57centrosomal protein 57 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MLH1mutL homolog 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH2mutS homolog 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSH6mutS homolog 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt