Egenskap
Growths in inner lining of intestine
Kliniskt namn: Intestinal polyposis
The presence of multiple polyps in the intestine.
Sammanfattning
- Även kallad
- Multiple intestinal polyps
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Growths in inner lining of intestine, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Growths in inner lining of intestine
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Growths in inner lining of intestine förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CEP57centrosomal protein 57 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENGendoglin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MLH1mutL homolog 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSH2mutS homolog 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MSH6mutS homolog 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor