Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Growths in inner lining of intestine

Kliininen nimi: Intestinal polyposis

The presence of multiple polyps in the intestine.

HPO HP:0200008

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Multiple intestinal polyps
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive systemAbnormal tissue mass

25 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Growths in inner lining of intestine

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Growths in inner lining of intestine esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PTENphosphatase and tensin homologHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayUsein (30–79%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ACVRL1activin A receptor like type 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BUB3BUB3 mitotic checkpoint proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CEP57centrosomal protein 57Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ENGendoglinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GDF2growth differentiation factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion moleculeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MLH1mutL homolog 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH2mutS homolog 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSH6mutS homolog 6Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SMAD4SMAD family member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GNASGNAS complex locusEi kirjattu1 sairaudessa
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaEi kirjattu1 sairaudessa
SEC23BSEC23 homolog B, COPII componentEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Intestinal polyp

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test