Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Growths in inner lining of intestine

Κλινική ονομασία: Intestinal polyposis

The presence of multiple polyps in the intestine.

HPO HP:0200008

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Multiple intestinal polyps
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the digestive systemAbnormal tissue mass

25 γονίδια που συνδέονται με το Growths in inner lining of intestine

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Growths in inner lining of intestine. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
PTENphosphatase and tensin homologΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ACVRL1activin A receptor like type 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BUB3BUB3 mitotic checkpoint proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CEP57centrosomal protein 57Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ENGendoglinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GDF2growth differentiation factor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HEPACAMhepatic and glial cell adhesion moleculeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MLH1mutL homolog 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MSH2mutS homolog 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MSH6mutS homolog 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SMAD4SMAD family member 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GNASGNAS complex locusΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
SEC23BSEC23 homolog B, COPII componentΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Intestinal polyp

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας