Egenskap
Growths in inner lining of intestine
Klinisk navn: Intestinal polyposis
The presence of multiple polyps in the intestine.
Sammendrag
- Også kalt
- Multiple intestinal polyps
Read the genes linked to Growths in inner lining of intestine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test25 gener knyttet til Growths in inner lining of intestine
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Growths in inner lining of intestine forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP57centrosomal protein 57 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker