Χαρακτηριστικό
Abnormality of fingers or toes
Κλινική ονομασία: Abnormal digit morphology
A morphological abnormality of a digit, i.e., of a finger or toe.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Abnormality of digit, Digital anomalies
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Abnormality of fingers or toes, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας15 γονίδια που συνδέονται με το Abnormality of fingers or toes
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormality of fingers or toes. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXA2forkhead box A2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HESX1HESX homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LHX4LIM homeobox 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
- Curvature of digit201 γονίδια
- Webbed fingers or toes159 γονίδια
- Clubbing of fingers and toes103 γονίδια
- More than five fingers or toes on hands or feet69 γονίδια
- Oligodactyly28 γονίδια
- Abnormalities of the fingers22 γονίδια
- Short digit15 γονίδια
- Abnormalities of the toes11 γονίδια
- Wide digital bones10 γονίδια
- Finger overgrowth4 γονίδια
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες