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Traits
Traits linked to NOG
noggin
The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of limbs
Abnormality of head or neck
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Thin red part of the upper lip | Muy frecuente (80–99 %) |
| Limited neck range of motion | Frecuente (30–79 %) |
| Long nose | Frecuente (30–79 %) |
| Low hanging columella | Frecuente (30–79 %) |
| Underdeveloped tissue around nostril | Frecuente (30–79 %) |
| Wide nasal bridge | Frecuente (30–79 %) |
| Asymmetry of the mouth | A veces (5–29 %) |
| Facial asymmetry | A veces (5–29 %) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | A veces (5–29 %) |
| Decreased size of nasal septum | No registrado |
| Full upper lip | No registrado |
| Narrow face | No registrado |
| Short philtrum | No registrado |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Joint stiffness | Muy frecuente (80–99 %) |
| Proximal symphalangism | Muy frecuente (80–99 %) |
| Cone-shaped end part of bone | Frecuente (30–79 %) |
| Fused neck | Frecuente (30–79 %) |
| Enlargement of the costochondral junction | No registrado |
| Funnel chest | No registrado |
| Narrow spinal canal | No registrado |
| Short sternum | No registrado |
| Underdeveloped spinal processes | No registrado |
Abnormality of the ear
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Conductive deafness | Muy frecuente (80–99 %) |
| Congenital stapes ankylosis | Muy frecuente (80–99 %) |
| Stapes ankylosis | Muy frecuente (80–99 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Frecuente (30–79 %) |
| Bilateral conductive hearing impairment | A veces (5–29 %) |
| Hearing abnormality | A veces (5–29 %) |
| Progressive conductive hearing impairment | No registrado |
Abnormality of the eye
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Farsightedness | Muy frecuente (80–99 %) |
| Drooping upper eyelid | Frecuente (30–79 %) |
| Astigmatism | A veces (5–29 %) |
| Cross-eyed | A veces (5–29 %) |
| Lazy eye | A veces (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Absent fingernail | Muy frecuente (80–99 %) |
| Absent/small nails | Frecuente (30–79 %) |
| Abnormality of the nail | A veces (5–29 %) |
| Absent nails | No registrado |
| Absent/small toenails | No registrado |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Waddling gait | A veces (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Short stature | Muy frecuente (80–99 %) |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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