Traits

Traits linked to NOG

noggin

The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Fused innermost hinge joints	Aina
Fused outermost bones of hand	Aina
Fused wrist bones	Aina
Abnormality of the ankle	Hyvin usein (80–99%)
Broad big toe	Hyvin usein (80–99%)
Broad thumb	Hyvin usein (80–99%)
Fused ankle bones	Hyvin usein (80–99%)
Fused finger bones	Hyvin usein (80–99%)
Fusion of wrist bones	Hyvin usein (80–99%)
Permanent flexion of the finger	Hyvin usein (80–99%)
Short fingers or toes	Hyvin usein (80–99%)
Short foot	Hyvin usein (80–99%)
Short outermost bone of toe	Hyvin usein (80–99%)
Short outermost finger bone	Hyvin usein (80–99%)
Short palm	Hyvin usein (80–99%)
Short toe	Hyvin usein (80–99%)
Type B brachydactyly	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal shape of long bones of hand	Usein (30–79%)
Absent phalangeal crease	Usein (30–79%)
Absent proximal finger flexion creases	Usein (30–79%)
Absent/small middle bones of toe	Usein (30–79%)
Absent/small middle finger bone of the hand	Usein (30–79%)
Absent/small outermost bones of toe	Usein (30–79%)
Absent/small outermost finger bone of the hand	Usein (30–79%)
Attachment of thumb close to wrist	Usein (30–79%)
Bilateral single transverse palmar creases	Usein (30–79%)
Curvature of finger	Usein (30–79%)
Elbow ankylosis	Usein (30–79%)
Elbow dislocation	Usein (30–79%)
Finger syndactyly	Usein (30–79%)
Fused innermost and middle bone of fourth finger	Usein (30–79%)
Fused innermost and middle bones of little finger	Usein (30–79%)
Fused long bone of hand with innermost finger bone	Usein (30–79%)
Fused toes	Usein (30–79%)
Radial deviation of finger	Usein (30–79%)
Short middle bone of the little finger	Usein (30–79%)
Shortened 1st long bone of hand	Usein (30–79%)
Webbed fingers	Usein (30–79%)
Webbed skin of toes	Usein (30–79%)
Abnormality of the wrist	Joskus (5–29%)
Curvature of 4th toe	Joskus (5–29%)
Curvature of little finger	Joskus (5–29%)
Fused innermost and middle bones of 4th toe	Joskus (5–29%)
Fused innermost and middle pinkie toe bones	Joskus (5–29%)
Fusion of upper and lower arm bones	Joskus (5–29%)
Hypoplastic/small middle phalanx of the 5th toe	Joskus (5–29%)
Outward turned elbows	Joskus (5–29%)
Short middle bone of 4th finger	Joskus (5–29%)
Underdeveloped inner large forearm bone	Joskus (5–29%)
Absent outermost hand bone	Ei kirjattu
Curvature of digit	Ei kirjattu
Dislocated radial head	Ei kirjattu
Lower limb undergrowth	Ei kirjattu
Progressive fusion 2nd-5th proximal interphalangeal joints	Ei kirjattu
Short big toe	Ei kirjattu
Short finger	Ei kirjattu
Short humerus	Ei kirjattu
Short lower limbs	Ei kirjattu
Shortened 5th long bone of hand	Ei kirjattu
Single transverse palmar crease	Ei kirjattu
Webbed 2nd and 3rd toes	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Thin red part of the upper lip	Hyvin usein (80–99%)
Limited neck range of motion	Usein (30–79%)
Long nose	Usein (30–79%)
Low hanging columella	Usein (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostril	Usein (30–79%)
Wide nasal bridge	Usein (30–79%)
Asymmetry of the mouth	Joskus (5–29%)
Facial asymmetry	Joskus (5–29%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Joskus (5–29%)
Decreased size of nasal septum	Ei kirjattu
Full upper lip	Ei kirjattu
Narrow face	Ei kirjattu
Short philtrum	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Joint stiffness	Hyvin usein (80–99%)
Proximal symphalangism	Hyvin usein (80–99%)
Cone-shaped end part of bone	Usein (30–79%)
Fused neck	Usein (30–79%)
Enlargement of the costochondral junction	Ei kirjattu
Funnel chest	Ei kirjattu
Narrow spinal canal	Ei kirjattu
Short sternum	Ei kirjattu
Underdeveloped spinal processes	Ei kirjattu

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Conductive deafness	Hyvin usein (80–99%)
Congenital stapes ankylosis	Hyvin usein (80–99%)
Stapes ankylosis	Hyvin usein (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Usein (30–79%)
Bilateral conductive hearing impairment	Joskus (5–29%)
Hearing abnormality	Joskus (5–29%)
Progressive conductive hearing impairment	Ei kirjattu

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Farsightedness	Hyvin usein (80–99%)
Drooping upper eyelid	Usein (30–79%)
Astigmatism	Joskus (5–29%)
Cross-eyed	Joskus (5–29%)
Lazy eye	Joskus (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent fingernail	Hyvin usein (80–99%)
Absent/small nails	Usein (30–79%)
Abnormality of the nail	Joskus (5–29%)
Absent nails	Ei kirjattu
Absent/small toenails	Ei kirjattu

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Waddling gait	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Short stature	Hyvin usein (80–99%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test