Traits

Traits linked to NOG

noggin

The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Fused innermost hinge joints	Sempre
Fused outermost bones of hand	Sempre
Fused wrist bones	Sempre
Abnormality of the ankle	Molto spesso (80–99%)
Broad big toe	Molto spesso (80–99%)
Broad thumb	Molto spesso (80–99%)
Fused ankle bones	Molto spesso (80–99%)
Fused finger bones	Molto spesso (80–99%)
Fusion of wrist bones	Molto spesso (80–99%)
Permanent flexion of the finger	Molto spesso (80–99%)
Short fingers or toes	Molto spesso (80–99%)
Short foot	Molto spesso (80–99%)
Short outermost bone of toe	Molto spesso (80–99%)
Short outermost finger bone	Molto spesso (80–99%)
Short palm	Molto spesso (80–99%)
Short toe	Molto spesso (80–99%)
Type B brachydactyly	Molto spesso (80–99%)
Abnormal shape of long bones of hand	Spesso (30–79%)
Absent phalangeal crease	Spesso (30–79%)
Absent proximal finger flexion creases	Spesso (30–79%)
Absent/small middle bones of toe	Spesso (30–79%)
Absent/small middle finger bone of the hand	Spesso (30–79%)
Absent/small outermost bones of toe	Spesso (30–79%)
Absent/small outermost finger bone of the hand	Spesso (30–79%)
Attachment of thumb close to wrist	Spesso (30–79%)
Bilateral single transverse palmar creases	Spesso (30–79%)
Curvature of finger	Spesso (30–79%)
Elbow ankylosis	Spesso (30–79%)
Elbow dislocation	Spesso (30–79%)
Finger syndactyly	Spesso (30–79%)
Fused innermost and middle bone of fourth finger	Spesso (30–79%)
Fused innermost and middle bones of little finger	Spesso (30–79%)
Fused long bone of hand with innermost finger bone	Spesso (30–79%)
Fused toes	Spesso (30–79%)
Radial deviation of finger	Spesso (30–79%)
Short middle bone of the little finger	Spesso (30–79%)
Shortened 1st long bone of hand	Spesso (30–79%)
Webbed fingers	Spesso (30–79%)
Webbed skin of toes	Spesso (30–79%)
Abnormality of the wrist	A volte (5–29%)
Curvature of 4th toe	A volte (5–29%)
Curvature of little finger	A volte (5–29%)
Fused innermost and middle bones of 4th toe	A volte (5–29%)
Fused innermost and middle pinkie toe bones	A volte (5–29%)
Fusion of upper and lower arm bones	A volte (5–29%)
Hypoplastic/small middle phalanx of the 5th toe	A volte (5–29%)
Outward turned elbows	A volte (5–29%)
Short middle bone of 4th finger	A volte (5–29%)
Underdeveloped inner large forearm bone	A volte (5–29%)
Absent outermost hand bone	Non registrato
Curvature of digit	Non registrato
Dislocated radial head	Non registrato
Lower limb undergrowth	Non registrato
Progressive fusion 2nd-5th proximal interphalangeal joints	Non registrato
Short big toe	Non registrato
Short finger	Non registrato
Short humerus	Non registrato
Short lower limbs	Non registrato
Shortened 5th long bone of hand	Non registrato
Single transverse palmar crease	Non registrato
Webbed 2nd and 3rd toes	Non registrato

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Thin red part of the upper lip	Molto spesso (80–99%)
Limited neck range of motion	Spesso (30–79%)
Long nose	Spesso (30–79%)
Low hanging columella	Spesso (30–79%)
Underdeveloped tissue around nostril	Spesso (30–79%)
Wide nasal bridge	Spesso (30–79%)
Asymmetry of the mouth	A volte (5–29%)
Facial asymmetry	A volte (5–29%)
Upward slanting of the opening between the eyelids	A volte (5–29%)
Decreased size of nasal septum	Non registrato
Full upper lip	Non registrato
Narrow face	Non registrato
Short philtrum	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Joint stiffness	Molto spesso (80–99%)
Proximal symphalangism	Molto spesso (80–99%)
Cone-shaped end part of bone	Spesso (30–79%)
Fused neck	Spesso (30–79%)
Enlargement of the costochondral junction	Non registrato
Funnel chest	Non registrato
Narrow spinal canal	Non registrato
Short sternum	Non registrato
Underdeveloped spinal processes	Non registrato

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Conductive deafness	Molto spesso (80–99%)
Congenital stapes ankylosis	Molto spesso (80–99%)
Stapes ankylosis	Molto spesso (80–99%)
Sensorineural hearing impairment	Spesso (30–79%)
Bilateral conductive hearing impairment	A volte (5–29%)
Hearing abnormality	A volte (5–29%)
Progressive conductive hearing impairment	Non registrato

Abnormality of the eye

Trait	Frequenza di osservazione
Farsightedness	Molto spesso (80–99%)
Drooping upper eyelid	Spesso (30–79%)
Astigmatism	A volte (5–29%)
Cross-eyed	A volte (5–29%)
Lazy eye	A volte (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Absent fingernail	Molto spesso (80–99%)
Absent/small nails	Spesso (30–79%)
Abnormality of the nail	A volte (5–29%)
Absent nails	Non registrato
Absent/small toenails	Non registrato

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Waddling gait	A volte (5–29%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Short stature	Molto spesso (80–99%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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