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Traits
Traits linked to NOG
noggin
The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
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Abnormality of limbs
Abnormality of head or neck
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Thin red part of the upper lip | Sehr häufig (80–99 %) |
| Limited neck range of motion | Häufig (30–79 %) |
| Long nose | Häufig (30–79 %) |
| Low hanging columella | Häufig (30–79 %) |
| Underdeveloped tissue around nostril | Häufig (30–79 %) |
| Wide nasal bridge | Häufig (30–79 %) |
| Asymmetry of the mouth | Manchmal (5–29 %) |
| Facial asymmetry | Manchmal (5–29 %) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Manchmal (5–29 %) |
| Decreased size of nasal septum | Nicht erfasst |
| Full upper lip | Nicht erfasst |
| Narrow face | Nicht erfasst |
| Short philtrum | Nicht erfasst |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Joint stiffness | Sehr häufig (80–99 %) |
| Proximal symphalangism | Sehr häufig (80–99 %) |
| Cone-shaped end part of bone | Häufig (30–79 %) |
| Fused neck | Häufig (30–79 %) |
| Enlargement of the costochondral junction | Nicht erfasst |
| Funnel chest | Nicht erfasst |
| Narrow spinal canal | Nicht erfasst |
| Short sternum | Nicht erfasst |
| Underdeveloped spinal processes | Nicht erfasst |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Conductive deafness | Sehr häufig (80–99 %) |
| Congenital stapes ankylosis | Sehr häufig (80–99 %) |
| Stapes ankylosis | Sehr häufig (80–99 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Häufig (30–79 %) |
| Bilateral conductive hearing impairment | Manchmal (5–29 %) |
| Hearing abnormality | Manchmal (5–29 %) |
| Progressive conductive hearing impairment | Nicht erfasst |
Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Farsightedness | Sehr häufig (80–99 %) |
| Drooping upper eyelid | Häufig (30–79 %) |
| Astigmatism | Manchmal (5–29 %) |
| Cross-eyed | Manchmal (5–29 %) |
| Lazy eye | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absent fingernail | Sehr häufig (80–99 %) |
| Absent/small nails | Häufig (30–79 %) |
| Abnormality of the nail | Manchmal (5–29 %) |
| Absent nails | Nicht erfasst |
| Absent/small toenails | Nicht erfasst |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Waddling gait | Manchmal (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Short stature | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
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