Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Traits
Traits linked to NOG
noggin
The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of limbs
Abnormality of head or neck
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Thin red part of the upper lip | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Limited neck range of motion | Συχνά (30–79%) |
| Long nose | Συχνά (30–79%) |
| Low hanging columella | Συχνά (30–79%) |
| Underdeveloped tissue around nostril | Συχνά (30–79%) |
| Wide nasal bridge | Συχνά (30–79%) |
| Asymmetry of the mouth | Μερικές φορές (5–29%) |
| Facial asymmetry | Μερικές φορές (5–29%) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Μερικές φορές (5–29%) |
| Decreased size of nasal septum | Δεν έχει καταγραφεί |
| Full upper lip | Δεν έχει καταγραφεί |
| Narrow face | Δεν έχει καταγραφεί |
| Short philtrum | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Joint stiffness | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Proximal symphalangism | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Cone-shaped end part of bone | Συχνά (30–79%) |
| Fused neck | Συχνά (30–79%) |
| Enlargement of the costochondral junction | Δεν έχει καταγραφεί |
| Funnel chest | Δεν έχει καταγραφεί |
| Narrow spinal canal | Δεν έχει καταγραφεί |
| Short sternum | Δεν έχει καταγραφεί |
| Underdeveloped spinal processes | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the ear
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Conductive deafness | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Congenital stapes ankylosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Stapes ankylosis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Sensorineural hearing impairment | Συχνά (30–79%) |
| Bilateral conductive hearing impairment | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hearing abnormality | Μερικές φορές (5–29%) |
| Progressive conductive hearing impairment | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the eye
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Farsightedness | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Drooping upper eyelid | Συχνά (30–79%) |
| Astigmatism | Μερικές φορές (5–29%) |
| Cross-eyed | Μερικές φορές (5–29%) |
| Lazy eye | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Absent fingernail | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Absent/small nails | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of the nail | Μερικές φορές (5–29%) |
| Absent nails | Δεν έχει καταγραφεί |
| Absent/small toenails | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Waddling gait | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Trait | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Short stature | Πολύ συχνά (80–99%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες