Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Traits
Traits linked to NOG
noggin
The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of limbs
Abnormality of head or neck
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Thin red part of the upper lip | Svært ofte (80–99 %) |
| Limited neck range of motion | Ofte (30–79 %) |
| Long nose | Ofte (30–79 %) |
| Low hanging columella | Ofte (30–79 %) |
| Underdeveloped tissue around nostril | Ofte (30–79 %) |
| Wide nasal bridge | Ofte (30–79 %) |
| Asymmetry of the mouth | Noen ganger (5–29 %) |
| Facial asymmetry | Noen ganger (5–29 %) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Noen ganger (5–29 %) |
| Decreased size of nasal septum | Ikke registrert |
| Full upper lip | Ikke registrert |
| Narrow face | Ikke registrert |
| Short philtrum | Ikke registrert |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Joint stiffness | Svært ofte (80–99 %) |
| Proximal symphalangism | Svært ofte (80–99 %) |
| Cone-shaped end part of bone | Ofte (30–79 %) |
| Fused neck | Ofte (30–79 %) |
| Enlargement of the costochondral junction | Ikke registrert |
| Funnel chest | Ikke registrert |
| Narrow spinal canal | Ikke registrert |
| Short sternum | Ikke registrert |
| Underdeveloped spinal processes | Ikke registrert |
Abnormality of the ear
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Conductive deafness | Svært ofte (80–99 %) |
| Congenital stapes ankylosis | Svært ofte (80–99 %) |
| Stapes ankylosis | Svært ofte (80–99 %) |
| Sensorineural hearing impairment | Ofte (30–79 %) |
| Bilateral conductive hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
| Hearing abnormality | Noen ganger (5–29 %) |
| Progressive conductive hearing impairment | Ikke registrert |
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Farsightedness | Svært ofte (80–99 %) |
| Drooping upper eyelid | Ofte (30–79 %) |
| Astigmatism | Noen ganger (5–29 %) |
| Cross-eyed | Noen ganger (5–29 %) |
| Lazy eye | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Absent fingernail | Svært ofte (80–99 %) |
| Absent/small nails | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the nail | Noen ganger (5–29 %) |
| Absent nails | Ikke registrert |
| Absent/small toenails | Ikke registrert |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Waddling gait | Noen ganger (5–29 %) |
Growth abnormality
| Trait | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Short stature | Svært ofte (80–99 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker