Traits

Traits linked to NOG

noggin

The Human Phenotype Ontology links 102 traits to NOG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Fused innermost hinge joints	Her zaman
Fused outermost bones of hand	Her zaman
Fused wrist bones	Her zaman
Abnormality of the ankle	Çok sık (%80–99)
Broad big toe	Çok sık (%80–99)
Broad thumb	Çok sık (%80–99)
Fused ankle bones	Çok sık (%80–99)
Fused finger bones	Çok sık (%80–99)
Fusion of wrist bones	Çok sık (%80–99)
Permanent flexion of the finger	Çok sık (%80–99)
Short fingers or toes	Çok sık (%80–99)
Short foot	Çok sık (%80–99)
Short outermost bone of toe	Çok sık (%80–99)
Short outermost finger bone	Çok sık (%80–99)
Short palm	Çok sık (%80–99)
Short toe	Çok sık (%80–99)
Type B brachydactyly	Çok sık (%80–99)
Abnormal shape of long bones of hand	Sık (%30–79)
Absent phalangeal crease	Sık (%30–79)
Absent proximal finger flexion creases	Sık (%30–79)
Absent/small middle bones of toe	Sık (%30–79)
Absent/small middle finger bone of the hand	Sık (%30–79)
Absent/small outermost bones of toe	Sık (%30–79)
Absent/small outermost finger bone of the hand	Sık (%30–79)
Attachment of thumb close to wrist	Sık (%30–79)
Bilateral single transverse palmar creases	Sık (%30–79)
Curvature of finger	Sık (%30–79)
Elbow ankylosis	Sık (%30–79)
Elbow dislocation	Sık (%30–79)
Finger syndactyly	Sık (%30–79)
Fused innermost and middle bone of fourth finger	Sık (%30–79)
Fused innermost and middle bones of little finger	Sık (%30–79)
Fused long bone of hand with innermost finger bone	Sık (%30–79)
Fused toes	Sık (%30–79)
Radial deviation of finger	Sık (%30–79)
Short middle bone of the little finger	Sık (%30–79)
Shortened 1st long bone of hand	Sık (%30–79)
Webbed fingers	Sık (%30–79)
Webbed skin of toes	Sık (%30–79)
Abnormality of the wrist	Bazen (%5–29)
Curvature of 4th toe	Bazen (%5–29)
Curvature of little finger	Bazen (%5–29)
Fused innermost and middle bones of 4th toe	Bazen (%5–29)
Fused innermost and middle pinkie toe bones	Bazen (%5–29)
Fusion of upper and lower arm bones	Bazen (%5–29)
Hypoplastic/small middle phalanx of the 5th toe	Bazen (%5–29)
Outward turned elbows	Bazen (%5–29)
Short middle bone of 4th finger	Bazen (%5–29)
Underdeveloped inner large forearm bone	Bazen (%5–29)
Absent outermost hand bone	Kaydedilmedi
Curvature of digit	Kaydedilmedi
Dislocated radial head	Kaydedilmedi
Lower limb undergrowth	Kaydedilmedi
Progressive fusion 2nd-5th proximal interphalangeal joints	Kaydedilmedi
Short big toe	Kaydedilmedi
Short finger	Kaydedilmedi
Short humerus	Kaydedilmedi
Short lower limbs	Kaydedilmedi
Shortened 5th long bone of hand	Kaydedilmedi
Single transverse palmar crease	Kaydedilmedi
Webbed 2nd and 3rd toes	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Thin red part of the upper lip	Çok sık (%80–99)
Limited neck range of motion	Sık (%30–79)
Long nose	Sık (%30–79)
Low hanging columella	Sık (%30–79)
Underdeveloped tissue around nostril	Sık (%30–79)
Wide nasal bridge	Sık (%30–79)
Asymmetry of the mouth	Bazen (%5–29)
Facial asymmetry	Bazen (%5–29)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Bazen (%5–29)
Decreased size of nasal septum	Kaydedilmedi
Full upper lip	Kaydedilmedi
Narrow face	Kaydedilmedi
Short philtrum	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Joint stiffness	Çok sık (%80–99)
Proximal symphalangism	Çok sık (%80–99)
Cone-shaped end part of bone	Sık (%30–79)
Fused neck	Sık (%30–79)
Enlargement of the costochondral junction	Kaydedilmedi
Funnel chest	Kaydedilmedi
Narrow spinal canal	Kaydedilmedi
Short sternum	Kaydedilmedi
Underdeveloped spinal processes	Kaydedilmedi

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Conductive deafness	Çok sık (%80–99)
Congenital stapes ankylosis	Çok sık (%80–99)
Stapes ankylosis	Çok sık (%80–99)
Sensorineural hearing impairment	Sık (%30–79)
Bilateral conductive hearing impairment	Bazen (%5–29)
Hearing abnormality	Bazen (%5–29)
Progressive conductive hearing impairment	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Farsightedness	Çok sık (%80–99)
Drooping upper eyelid	Sık (%30–79)
Astigmatism	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Lazy eye	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent fingernail	Çok sık (%80–99)
Absent/small nails	Sık (%30–79)
Abnormality of the nail	Bazen (%5–29)
Absent nails	Kaydedilmedi
Absent/small toenails	Kaydedilmedi

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Waddling gait	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Short stature	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to NOG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al