İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NOG

noggin

Özet

Sitogenetik konum
17q22
Koordinatlar
Kromozom 17: 56.593.699–56.595.611 (GRCh38)
Eksonlar
1,9 kb boyunca 1 ekson
Protein
232 amino asit
Önceki semboller
SYNS1, SYM1
MANE Select transkripti
ENST00000332822.6NM_005450.6
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NOG genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NOG geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 17, NOG genin yerini gösteren köşeli parantezle. NOG ve yakınındaki 7 gen, kromozom 17 üzerinde, 56.094.655 ile 57.094.654 arasında.Kromozom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55.882.301–56.517.016, ileri iplikANKFN1NOG: 56.593.699–56.595.611, ileri iplikNOGC17orf67: 56.791.913–56.838.773, geri iplikC17orf67DGKE: 56.833.170–56.869.567, ileri iplikDGKETRIM25: 56.836.387–56.914.080, geri iplikTRIM25COIL: 56.938.198–56.961.110, geri iplikCOILSCPEP1: 56.978.107–57.006.785, ileri iplikSCPEP1AKAP1: 57.085.092–57.122.665, ileri iplikAKAP1NOG şeması: kromozom 17 üzerinde ileri yönde bir eksonEkzon 1: 10 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 56.593.699–56.595.611, 1.913 baz15′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1,9 kb uzunluğunun 1,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 699 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi NOG genini nasıl okur

10

NOG içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, NOG genindeki 1,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NOG geni: noggin. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG geni: noggin [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nog

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al