Rasgos

Rasgos asociados a IL2RB

interleukin 2 receptor subunit beta

El Human Phenotype Ontology asocia 59 rasgos a IL2RB, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

IL2RB

Abnormality of the musculoskeletal system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Arthritis	Muy frecuente (80–99 %)
Oligoarthritis	Muy frecuente (80–99 %)
Double-Jointed	Frecuente (30–79 %)
Enthesitis	Frecuente (30–79 %)
Joint stiffness	Frecuente (30–79 %)
Synovial lining hyperplasia	Frecuente (30–79 %)
Synovitis	Frecuente (30–79 %)
Abnormal cervical spine	A veces (5–29 %)
Abnormality of the shoulder	A veces (5–29 %)
Flexed joint that cannot be straightened	A veces (5–29 %)
Hip osteoarthritis	A veces (5–29 %)
Rheumatoid arthritis	A veces (5–29 %)

Abnormality of limbs

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of the ankle	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the wrist	Frecuente (30–79 %)
Ankle swelling	Frecuente (30–79 %)
Knee osteoarthritis	Frecuente (30–79 %)
Abnormality of the hand	A veces (5–29 %)
Abnormality of the hip joint	A veces (5–29 %)
Abnormality of the knuckle	A veces (5–29 %)
Abnormality of the long bone of foot	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Uveitis	Frecuente (30–79 %)
Anterior chamber synechiae	A veces (5–29 %)
Band keratopathy	A veces (5–29 %)
Decreased clarity of vision	A veces (5–29 %)
Visual loss	A veces (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Raro (1–4 %)
Glaucoma	Raro (1–4 %)
Iridocyclitis	Raro (1–4 %)

Abnormality of the immune system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Antinuclear antibody positivity	Muy frecuente (80–99 %)
Abnormal circulating interleukin concentration	Frecuente (30–79 %)
Autoimmunity	Frecuente (30–79 %)
Increased circulating interferon-gamma concentration	Frecuente (30–79 %)
Decreased immune function	No registrado
Recurrent respiratory infections	No registrado

Growth abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Faltering weight	Siempre
Mild growth deficiency	A veces (5–29 %)
Severe growth delay in children	A veces (5–29 %)
Weight loss	A veces (5–29 %)

Laboratory abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Persistent CMV viremia	Siempre
High ESR	Frecuente (30–79 %)
Joint swelling	Frecuente (30–79 %)
Low-grade fever	A veces (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Autoimmune hemolytic anemia	Frecuente (30–79 %)
Inverted CD4:CD8 ratio	Frecuente (30–79 %)
Low number of red blood cells or hemoglobin	A veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Swollen lymph nodes	A veces (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Raro (1–4 %)
Increased spleen size	No registrado

Abnormality of the digestive system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Diarrhea	Siempre
Enlarged liver	No registrado

Constitutional symptom

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Joint pain	Frecuente (30–79 %)
Muscle ache	A veces (5–29 %)

Abnormal cellular phenotype

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Increased circulating IgG concentration	Siempre

Abnormality of head or neck

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Abnormality of the jaw joint	A veces (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Less than 10 fetal movements in 12 hours	Raro (1–4 %)

Abnormality of the ear

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Recurrent middle ear infection	No registrado

Abnormality of the genitourinary system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Frequent urinary tract infections	No registrado

Abnormality of the integument

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Ichthyosis	No registrado

Abnormality of the respiratory system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Lymphocytic interstitial pneumonia	Siempre

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a IL2RB y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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